Duane眼球后退综合征(DRS)I型
Duane眼球后退综合征是一种先天性眼球运动障碍性疾病，属于先天性颅神经异常支配性眼病(congenitalcranialdysinnervationdisorders，CCDDs)的一种类型。近年的分子遗传学及神经影像学研究表明CN6核的发育缺陷是DRS的致病原因，展神经核发育不良或缺如，外直肌存在动眼神经的异常矛盾性神经支配。
临床上主要表现为眼球内转、或外转、或内外转均受限，当患眼内转时眼球后退，睑裂缩小，常伴有眼球内转时急速上转或下转、代偿头位和A-V征，也可伴有其他眼部或全身异常，如虹膜异色，脉络膜缺损，鳄鱼泪，听力下降，肢体畸形等。
根据眼球运动受限的不同，常作如下临床分型：
I型外转受限，内转正常或接近正常，第一眼位内斜视或正位，左眼多见；
Ⅱ型内转受限，外转正常或接近正常，第一眼位多为外斜视；
Ⅲ型内外转均受限，第一限位多为正位。，
其中DRSI型，常伴内斜视，儿童生后早期发现，注意与先天性内斜视伴假性外转麻痹相鉴别，可通过娃娃头试验或被动牵拉试验进行诊断（图6-7）。
治疗原则：首先应矫正屈光不正和治疗弱视，对于伴有斜视、代偿头位、内转或外转伴有明显上射或下射运动及眼球后退者可考虑尽早手术（详见后续内容）。
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