药一
1、题干：某单室模型药物，生物半衰期是3h，静脉滴注达到稳态血药浓度99%需要
A、3hB、6hC、9hD、12hE、20h
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答案：E解析：静脉滴注给药达到稳态血药浓度的99%时，需要6.64个半衰期，已知半衰期为3h，故约为20h，故答案是E。
2、题干：采用统计矩分析方法，药物在体内平均滞留时间的计算公式是
A、B、C、D、E、
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答案：B解析：MRT是平均滞留时间的英文缩写，选择B。
3、题干：某药物的维持剂量（有效剂量）是50mg，半衰期6h，为了快速达到稳态血药浓度，采用6h给药一次的方式，那么首剂量为
A、25mgB、50mgC、75mgD、mgE、mg
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答案：D解析：若维持量X0为有效剂量，且τ=t1/2时，负荷剂量（首剂量）=2X0=mg
A.MRTB.ClC.Km·VmD.βE.Ka在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数
4、题干：双室模型中，慢配置速度常数是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：D解析：慢配置速度常数为β。
A.MRTB.ClC.Km·VmD.βE.Ka在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数
5、题干：非房室分析中，平均滞留时间是
A、AB、BC、CD、DE、E
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答案：A解析：平均滞留时间为MRT。
药二
1、题干：下列关于眼用局部麻醉药的描述，可排除的是
A、丙美卡因刺激小，多用于儿童B、可作为镇痛药，解除眼部症状C、奥布卡因可用于眼压测量D、丁卡因可产生深度麻醉作用E、利多卡因可与肾上腺素合用
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答案：B解析：丙美卡因刺激小，多用于儿童。局麻药不能单纯作为镇痛药来解除眼部症状。丁卡因可产生深度麻醉作用。奥布卡因或利多卡因和荧光素的混合剂可用于眼压测量。利多卡因单独或与肾上腺素合用可注入眼睑后施行小手术。故选B。
2、题干：下列具有散瞳作用的药物是
A、拟M胆碱药B、前列腺素类似物C、β受体阻断剂D、肾上腺素受体激动剂E、抗M胆碱药
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答案：E解析：散瞳药是眼科常用药物。抗M胆碱类药能散大瞳孔，麻痹睫状肌。
3、题干：关于眼部局麻药使用的描述，正确的是
A、一般酯类局麻药比酰胺类发生过敏反应的少B、少量用药后即可发生类似过量中毒的症状C、使用后可出现荨麻疹支气管痉挛等症状D、用药时可先给予小剂量E、局麻前可给予适当巴比妥类药物，加速局麻药分解
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答案：BCDE解析：本题考查的是眼科疾病用药。使用眼部局麻药前须询问患者及家属过敏反应史，起始应用小剂量。另外，局麻前给以适当巴比妥类药物，使局麻药分解加快，一旦发生过敏反应，应立即停药并抢救。故选BCDE。
4、题干：属于抗M胆碱类扩瞳药的药物包括
A、阿托品B、后马托品C、麻黄素D、去甲肾上腺素E、复方托吡卡胺
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答案：ABE解析：抗M胆碱类药能散大瞳孔，麻痹睫状肌。作用时间短、作用相对弱的散瞳剂，如0.5%托吡卡胺滴眼剂可用于眼底检査。1%阿托品滴眼剂可引起睫状肌麻痹，适用于青少年的屈光检查。1%后马托品作用时间较短，可作为治疗眼前节炎症的首选药。常见的还有东莨菪碱等。
5、题干：以下关于扩瞳药使用的描述中，正确的包括
A、深色虹膜用药时避免用药过量B、少数患者散瞳后可发生急性闭角型青光眼C、开车的患者散瞳后1～2h内不要开车D、去氧肾上腺素与全身给予的单胺氧化酶抑制剂有药物相互作用E、用药后可压迫泪囊部2～3min，避免经鼻腔吸收而中毒
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答案：ABCDE解析：用扩瞳药时需注意：（1）深色虹膜用药后瞳孔不易散大。要注意避免滴用的药物过量。（2）散瞳可以诱发少数患者发生急性闭角型青光眼，他们通常有浅前房。（3）去氧肾上腺素与全身给予的单胺氧化酶抑制剂有药物相互作用。（4）滴药后压迫泪囊部2～3min，以免药物经鼻腔吸收而中毒。（5）应当提醒开车的患者在散瞳后1～2h内不要开车。
药综
1、题干：随着药学服务的深入，药师越来越多的参与到药物治疗中去，用他们丰富的药物知识来改善患者的意愿，而使服务目标人群受益，特别是患有多种慢性疾病如糖尿病、哮喘、高血压、高脂血症和充血性心力衰竭的患者，评估药物治疗的有效性、安全性和经济性，核查患者的用药依从性等，该药学服务属于
A、药物重整B、药学干预C、药物利用和研究D、药物警戒E、药物治疗管理
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答案：E解析：药物治疗管理：通过重整患者的医嘱或药疗方案，评估药物治疗的有效性、安全性和经济性，核查患者的用药依从性。
2、题干：临床急需70%乙醇0ml，医院只剩95%乙醇，用95%乙醇应如何配置
A、取95%乙醇ml，加水稀释至0mlB、取95%乙醇ml，加水稀释至0mlC、取95%乙醇ml，加水稀释至0mlD、取95%乙醇ml，加水稀释至0mlE、取95%乙醇ml，加水稀释至0ml
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答案：C解析：用95%乙醇应：70%×0/95%≈ml.
3、题干：万古霉素0.5g溶于生理盐水ml中，每毫升相当于15滴，每分钟滴数25滴，滴定时间需要
A、75minB、60minC、45minD、30minE、15min
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答案：B解析：滴定时间需要×15÷25=60min
4、题干：临床上配置，0ml生理盐水，其中含有的Na+为
A、1.16gB、2.35gC、3.54gD、4.63gE、5.32g
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答案：C解析：0ml生理盐水中含氯化钠的量=0.9%×0=9g，氯化钠的分子量=58.45，Na+的含量=9g×23/58.45=3.54g
5、题干：下列药学服务的重要人群中，特殊人群包括
A、血液透析者B、肝肾功能不全者C、需长期或终生用药者D、应用特殊剂型特殊给药途径者E、小儿老年人、妊娠及哺乳期妇女
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答案：ABE解析：特殊人群，如特殊体质者、肝肾功能不全者、过敏体质者、小儿、老年人、妊娠及哺乳期妇女、血液透析者，听障、视障人士等。
法规
1、题干：患者使用药品发生与用药目的无关的有害反应，当无法排除反应与药品存在的相关性，药品上市许可持有人均应按照“可疑即报”的原则报告。报告范围不包括
A、药品在正常用法用量下出现的不良反应B、患者使用药品出现的与用药目的无关且无法排除与药品存在相关性的所有有害反应C、超适应症用药超剂量用药、禁忌症用药以及怀疑因药品质量问题引起的有害反应D、药品在正常用法用量下出现的预防、治疗、诊断作用
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答案：D解析：药品在正常用法用量下出现的预防、治疗、诊断作用属于药品的的适应症，属于有益作用。D属于适应症，不属于报告范围。
2、题干：药品上市许可持有人、生产企业获知药品群体不良事件后应当采取的措施不包括
A、立即开展调查，详细了解药品群体不良事件的发生药品使用、患者诊治以及药品生产、储存、流通、既往类似不良事件等情况B、在7日内完成调查报告，报所在地省级药品监督管理部门和药品不良反应监测机构C、填写《药品群体不良事件基本信息表》，对每一病例还应当及时填写《药品不良反应／事件报告表》，通过国家药品不良反应监测信息网络报告D、应当积极救治患者，迅速开展临床调查，分析事件发生的原因，必要时可采取暂停药品的使用等紧急措施
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答案：D解析：考查药品群体不良事件的报告和处置。选项D中的“救治患者”“临床调查”“药品的使用“这都属于医疗机构发生的行为，和题干药品上市许可持有人、生产企业的行为不符。故答案为D。
3、题干：药品生产企业应当在获知后24小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的情况不包括
A、在境外发生的文献报道的严重药品不良反应B、在境外因药品不良反应被暂停销售的C、在境外因药品不良反应被暂停使用的D、在境外因药品不良反应被暂停撤市的
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答案：A解析：在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的，药品生产企业应当在获知后24小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心。
4、题干：关于定期安全性更新报告的说法，错误的是
A、药品上市许可持有人、药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告B、国产药品和进口药品均为每5年提交一次定期安全性更新报告C、国产药品的定期安全性更新报告向药品上市许可持有人、药品生产企业所在地省级药品不良反应监剧机构提交D、进口药品（包括进口分包装药品）的定期安全性更新报告向国家药品不良反应监测中心提交
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答案：B解析：设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次；其他国产药品，每5年报告一次。首次进口的药品，自取得进口药品批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，之后每5年报告一次。
A.药品群体不良事件B.新的药品不良反应C.严重药品不良反应D.按新的药品不良反应处理
5、题干：导致住院时间延长的药品不良反应，属于
A、AB、BC、CD、D
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答案：C解析：导致住院时间延长的，属于严重药品不良反应。
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